安進(jìn) (AMGEN) 支持歐盟委員會(huì)就歐盟吸收生物仿制藥的報(bào)告

　　當(dāng)前，生物仿制藥的發(fā)展越來(lái)越受到市場(chǎng)和企業(yè)的關(guān)注，因此歐盟委員會(huì)針對(duì)歐洲醫(yī)療市場(chǎng)上生物仿制藥的現(xiàn)狀進(jìn)行研究，發(fā)布了一項(xiàng)新的研究報(bào)告。該報(bào)告指出，生物仿制藥的出現(xiàn)有助于生物制藥市場(chǎng)的良性競(jìng)爭(zhēng)，更能為患者在治療時(shí)提供更多生物藥品選擇。同時(shí)，報(bào)告也詳細(xì)闡述了生物仿制藥在歐洲市場(chǎng)受到的嚴(yán)格監(jiān)管和取得的商業(yè)基礎(chǔ)及在科學(xué)監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)到位的醫(yī)療市場(chǎng)中生物仿制藥起到的作用。該報(bào)告不僅備受歐洲關(guān)注，對(duì)于新興市場(chǎng)、美國(guó)和加拿大等國(guó)家而言同樣重要。
美國(guó)加利福尼亞州千橡市 2013年5月13日訊 - 安進(jìn)表示，支持歐盟委員會(huì)就生物仿制藥在歐洲醫(yī)療保健市場(chǎng)強(qiáng)大的監(jiān)管與商業(yè)基礎(chǔ)做出詳述的最新報(bào)告。該報(bào)告顯示，生物仿制藥正助益競(jìng)爭(zhēng)，因而可能成為患者在生物藥品方面的新選項(xiàng)。